Plaque ELISA 96 puits, plaque ELISA tout noir et tout blanc, fond plat, plaque luminescente, paquet de stérilisation indépendant, traitement d'adhérence TC, plaques elisa stériles
Plaque stérile elisa 96, Mesure de fluorescence Plaque d'analyse plaque luminescente amovible traitement TC haute adsorption conditionnement indépendant fond blanc transparent
Classification : 16 puits, 48 puits et 96 puits
Marque : BKMAM Biotechnology
Matériau : Polystyrène
Couleur: plaque elisa blanche, plaque elisa noire
Emballage: 1 pc/sac emballage indépendant stérile
Utilisation du produit : culture générale en suspension, culture bactérienne, élevage d'insectes, etc.
PLAQUE ELISA Dans le test immuno-enzymatique (Enzyme Linked Immunosorbent Assay, ELISA), la pureté, la concentration et le rapport de l'antigène, de l'anticorps, de l'anticorps marqué ou de l'antigène impliqué dans la réaction immunologique ; type de tampon, concentration et ion Des conditions telles que la force, le pH, la température et le temps de réaction jouent un rôle clé.
La surface en polystyrène en phase solide (polystyrène) en tant que support joue également un rôle important dans l'adsorption d'antigènes, d'anticorps ou de complexes antigène-anticorps.
Les antigènes, les anticorps et d'autres biomolécules sont adsorbés à la surface du support par divers mécanismes, y compris l'adsorption passive par des liaisons hydrophobes, des liaisons eau/ionique, une liaison covalente par l'introduction d'autres groupes réactifs tels que des groupes amino et carbone et une modification de surface. . Liaison hydrophile après traitement de modification.
Le type de plaques Elisa est principalement sélectionné en fonction du lecteur de microplaques. Il est divisé en détachable et non détachable. Pour non détachable, les lattes d'une planche entière sont reliées ensemble, puis le détachable signifie que les lattes sur la planche sont séparées et que les lattes séparées sont séparées. Il y a 12 trous et 8 trous. Généralement, les plaques détachables marquées par des enzymes sont davantage utilisées. Si vous avez déjà acheté de telles assiettes, vous pouvez simplement acheter des lattes marquées aux enzymes. Bien que les microplaques fabriquées par différents fabricants se ressemblent dans l'ensemble, certains petits détails seront différents, comme la structure, etc. C'est principalement parce qu'il doit être utilisé avec différents lecteurs de microplaques. Pensez également à quoi ressemblera votre lecteur de microplaques lorsque vous choisirez d'acheter des microplaques. Cependant, ils conviennent généralement et seuls les individus seront différents. Étant donné que le matériau de la microplaque est généralement du polystyrène (PS) et que la stabilité chimique du polystyrène est médiocre, il peut être dissous par une variété de solvants organiques (tels que des hydrocarbures aromatiques, des hydrocarbures halogénés, etc.) et sera corrodé par acides et alcalis forts, non résistant à la graisse, facile à changer de couleur après avoir été exposé à la lumière ultraviolette, alors assurez-vous d'y prêter attention lors de l'utilisation.
Plaque ELISA à haute liaison
The protein binding capacity of the ELISA plate after surface TC treatment is greatly enhanced, reaching 300-400ng 1gG/cm2, and the molecular weight of the main binding protein is >10kD. L'utilisation de ce type de plaque ELISA peut améliorer la sensibilité, et peut réduire relativement la concentration et le dosage de la protéine enrobée, mais l'inconvénient est qu'il est facile de produire des réactions non spécifiques. Après le revêtement d'antigène ou d'anticorps, les détergents non ioniques ne peuvent pas bloquer efficacement les sites protéiques non liés, et la protéine en tant qu'agent bloquant est nécessaire
Plaque ELISA à liaison moyenne
La plaque ELISA est liée passivement au blanc via des liaisons hydrophobes de surface et convient comme support en phase solide pour les protéines macromoléculaires avec un poids moléculaire de 20D, et sa capacité de liaison aux protéines est de 200-300 ng 1gG/cm2. Étant donné que ce type de plaque ELISA ne se lie qu'aux macromolécules, il convient à une utilisation en tant que support en phase solide pour des anticorps ou des antigènes non purifiés, ce qui peut réduire les réactions croisées non spécifiques potentielles. Ce type de plaque peut être utilisé comme solution de blocage avec une protéine inerte ou un détergent non ionique
Plaque Aminase
Après modification de surface, le marqueur alcool a un groupe amino chargé positivement et sa liaison hydrophobe est remplacée par une liaison hydrophile. Ce type de plaque ELISA convient comme support en phase solide pour les petites protéines moléculaires. En utilisant le tampon et le pH appropriés, sa surface peut lier de petites molécules chargées négativement via des liaisons ioniques. En raison des propriétés hydrophiles de sa surface et de sa capacité à se lier de manière covalente via d'autres agents de réticulation, il peut être utilisé pour immobiliser des molécules de protéines dissoutes dans des détergents tels que Triton-100 et Tween20. L'inconvénient de ce type de plaque est qu'en raison de l'hydrophobicité réduite, certaines molécules de protéines ne peuvent pas être liées ; de plus, la surface doit être bloquée efficacement. En raison des propriétés de surface hydrophiles et covalentes, la solution de blocage utilisée doit pouvoir interagir avec les groupes amino non réactifs et tous les groupes fonctionnels dans l'agent de réticulation choisi.
Détermination de l'adsorption des protéines des plaques ELISA
Des plaques vierges en polystyrène pour ELISA peuvent être recouvertes d'une concentration connue d'une solution de protéines. Après le revêtement, la concentration en protéines de la solution dans le puits a été mesurée. La quantité de protéine dans le puits avant revêtement moins la quantité de protéine après revêtement était la quantité de protéine adsorbée sur la plaque ELISA. De cette façon, la capacité d'adsorption de la plaque ELISA peut être connue.
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